Descripción: La anomalía de Peters es una disgenesia del segmento anterior que se caracteriza por adherencias iridocorneales o queratolenticulares, que generalmente ocasionan una opacidad corneal central. Ocurre como resultado de la separación defectuosa de la vesícula cristaliniana y el ectodermo superficial y se asocia a mutaciones de los genes PAX6, PITX2, FOXC1, y FOXE3, entre otros. Se ha clasificado como anomalía de Peters tipo I aquella opacidad asociada a adherencias irido corneales; y tipo II, la cual está asociada a cataratas o adherencias corneo-lenticulares. Presentamos el caso de una paciente de 10 años de edad con antecedentes perinatales desconocidos quien llegó a nuestra institución con hallazgo de catarata bilateral parcialmente reabsorbida, subluxada a cámara anterior, y con contacto de la cápsula anterior con el endotelio en el área central de la córnea. Dicho hallazgo fue confirmado por biomicroscopía ultrasónica y tomografía de coherencia óptica del segmento anterior. Al momento de llegada la paciente presentaba una AVSC en el OD de cuenta dedos a 1 metro y en el OI de movimiento de manos. Se observaba además de la catarata bilateral subluxada, también atrofia iridiana y ectropión uveal. Se le practicó vitrectomía posterior y lensectomía vía pars plana, más implante de lente Artisan de afaquia retro pupilar, en ambos ojos. No fue posible retirar por completo la cápsula anterior del cristalino en contacto con el endotelio corneal. La evolución postoperatoria fue adecuada. A los seis meses después del procedimiento la AVCC fue de 20/200 en ojo derecho y 20/400 en ojo izquierdo.