Descripción: La retinopatía de Purtscher se produce clásicamente después de traumatimos extraoculares, generalmente en cabeza y tórax debido a una obstrucción arteriolar retiniana por microémbolos de leucocitos, plaquetas, aire o grasa. Casos no asociados a traumatismos se conocen como "retinopatía tipo Purtscher" y se ha descrito la activación del sistema de complemento como responsable de las lesiones presentes en estos casos. Las causas más comunes de retinopatía de tipo Purtscher incluyen pancreatitis aguda, insuficiencia renal y enfermedad autoinmune. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que involucra múltiples órganos y sistemas. Las anomalías retinianas se encuentran en el 3% de los pacientes controlados y en hasta el 29% de los pacientes con enfermedad sistémica activa. La retinopatía tipo Purtscher rara vez se ha descrito en la literatura como una complicación del LES o como una categoría distinta de enfermedad vasooclusiva retiniana grave. Presentamos el caso de una paciente con retinopatía tipo Purtscher como manifestación inicial de LES.